منذ أن فتحت إليانا عينيها على الدنيا، كانت أصابع يديها ورجليها مطبقة لا تتحرك وبعد سلسلة من الفحوصات الطبية وجدنا بأنها تعاني من ضعف حاد في النمو العصبي وتلييف عضلي. منذ ذلك الوقت، تقول ناديا، والدة إليانا، بدأت رحلة ابنتي مع العلاج، وكان الهدف الأساسي مساعدتها على المشي.
ركّز التشخيص الطبي على ضرورة توفير جلسات علاج فيزيائي لتقوية العضلات كي تتمكن من المشي والحركة. وبالفعل، ساعدها هذا التدخل على الحركة بالحد الأدنى، فهي تذهب إلى المدرسة اليوم على الرغم من حاجتها للمساعدة في التنقل ولاسيما عند صعود الدرج.
تقول ناديا، "مشكلة إليانا الأساسية هي بكونها معرّضة للسقوط في أي وقت، وفي حالة سقوطها على الأرض ليس لديها القدرة على حماية رأسها كفاية لعدم تمكّنها من التحكم بأطرافها بسبب ضعف العضلات. لذلك، هناك دائماً من يساعدها في صعود وهبوط الأدراج، وفي التنقل. حتى أن صديقاتها في المدرسة يشترون لها الأكل من الدكان ويجلسون معها في الصف معظم الأيام في أوقات الاستراحة كونها غير قادرة على مغادرة الصف. وهذا يشكّل دعماً معنوياً كبيراً لها."
وتتباع ناديا قائلة، "الوضع صعب كثيراً علينا كعائلة فابني الأصغر من إليانا مصاب بالداء نفسه، وأصبح في الخامسة من عمره ولا يقوى على المشي بعد. أحزن كثيراً عندما أراها تكبر وتدرك اختلافها عن باقي الفتيات فلا تستطيع أن تلعب، أو تتحرك، أو تتصرف مثلهن، حتى أنها سألتني في إحدى المرات لماذا ولدت في هذه الحالة؟ فأجبتها بأننا جميعاً نولد مختلفين عن بعضنا البعض، ولكن لكل منا ما يميزه."
الحل الوحيد اليوم هو مواصلة تلقيها جلسات العلاج لضمان تقوية العضلات قدر الإمكان، ولضمان أن تعيش حياتها كطفلة مثل رفيقاتها قدر المستطاع.
يتم توفير جلسات العلاج لإليانا ولحوالي 90 طفلاً في مخيمي البداوي ونهر البارد ضمن المشروع الذي تنفذه التعاون بالشراكة مع جمعية التأهيل المجتمعي بدعم من المساعدات الإسلامية الدنماركية (DMA).
